مطالعه بر روی کاربرد مایعات یونی در تعیین آلاینده های زیست محیطی آلی و معدنی با روش های ریزاستخراج مایع-مایع همگن و فاز جامد

این رساله از پنج بخش تشکیل شده است، در بخش اول، باز های شیف (3,3-(z,1z)-(propane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(4-bromophenol) به اختصار (l1) و (3,3-(z,1z)-(ethane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(4-bromophenol) به اختصار (l2) سنتز شدند و با استفاده از طیف بینی های ft-ir، c-nmr و h-nmr سنتز آنها تایید شد. در بخش دوم، مایعات یونی با خصوصیات فیزیکی و شیمیایی متفاوتی سنتز شدند. مایع یونی اول به اختصار [h(mim)2[br][cl]، مایع یونی دوم به اختصار [hmim][cl] ، مایع یونی سوم به اختصار [omim][cl] و مایع یونی چهارم به اختصار [omim][i] می-باشند. سنتز موفقیت آمیز مایعات یونی اشاره شده با استفاده از طیف بینی های ft-ir، c-nmr و h-nmr تایید شدند. در ادامه سنتز، دو نوع فاز جامد بر پایه سیلیکای اصلاح شده با مایعات یونی تهیه شدند. فاز جامد اول که به اختصار پروپیل متیل ایمیدازول-سیلیس/سیلیکا نامیده می شود که در اثر نشاندن مایع یونی 1-methyl-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)-1h-imidazol-3-ium chloride و فاز جامد دوم به اختصار پروپیل پیریدین سیلیس/سیلیکا نامیده می شود که در اثر نشاندن مایع یونی1-(3-trimethoxysilyl)propyl)pyridinium chloride بر روی بستر سیلیکا تهیه شدند. با استفاده از طیف بینی های ft-ir و xrd سنتز موفقیت آمیز آنها تایید شدند. در بخش سوم، کاربرد روش ریز استخراج تشکیل حلال درجا بمنظور اندازه گیری مقادیر ناچیز کبالت در نمونه های حقیقی مختلف با استفاده از لیگاند باز شیف l1 به عنوان عامل کمپلکس کننده و مایع یونی [hmim][pf6] به عنوان فاز آلی استخراج کننده مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. اثر پارامتر های مختلف بر فرایند ریز استخراج مطالعه و مقادیر بهینه برای استخراج کبالت تعیین شدند. ارقام شایستگی روش که نشان دهنده کارایی روش بوده شامل گستره دینامیکی خطی برابر ng ml-1 1000-2/0، حد تشخیص روش برابر ng ml-1 06/0، دقت نسبی روش (rsd) برابر 8/1% و فاکتور تغلیظ برابر 100 بدست آمدند. در بخش چهارم، کاربرد روش ریز استخراج تشکیل حلال درجا بمنظور اندازه گیری مقادیر ناچیز متیل ترشیو بوتیل اتر در نمونه های حقیقی مختلف با استفاده از مایع یونی [omim][pf6] به عنوان فاز آلی استخراج کننده مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. اثر پارامتر های مختلف بر فرایند ریز استخراج مطالعه و مقادیر بهینه تعیین شدند. ارقام شایستگی روش شامل گستره دینامیکی خطی برابر ng ml-1 50-1/0، حد تشخیص روش برابر ng ml-1 09/0، دقت نسبی روش (rsd) برابر 9/1% و فاکتور تغلیظ برابر 5/5 حاصل شد. در بخش پنجم، از روش استخراج فاز جامد بمنظور جداسازی/تغلیظ و اندازه گیری کروم (vi) با استفاده از فاز جامد سبز با نام اختصاری [pmim-si][cl]/sio2 استفاده شد. تاثیر پارامتر های تجزیه ای مختلف بر فرایند استخراج (یا جذب) شامل ph محلول نمونه، غلظت کروم، مقدار فاز جامد، سرعت عبور محلول نمونه و حجم محلول نمونه و بعد از نگهداری آنالیت بر روی فاز جامد اثر پارامتر های موثر بر بازیابی کروم از روی فاز جامد (شویش و واجذب) شامل نوع شوینده، غلظت شوینده، حجم شوینده و سرعت شویش با استفاده از تکنیک طراحی آزمایش های ( با استفاده از نرم افزار استاتو گرافیک در دو مرحله غربالگری و روش سطح پاسخ مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه سازی انجام شد. ارقام شایستگی روش، شامل گستره دینامیکی خطی برابر µg l-1 2000-5، حد تشخیص روش برابر µg l-1 48/0، فاکتور تغلیظ و دقت نسبی روش به ترتیب برابر 7/16 و 8/2% بدست آمدند. در ادامه کاربرد روش در اندازه گیری مقادیر کروم در نمونه های حقیقی مورد بررسی و نتایج حاصله که حاکی از صحت مناسب روش می باشد، بدست آمد.